医疗器械质量管理员要经过药监局的同意才能做吗?

2025-05-15 15:16:58
推荐回答(2个)
回答1:

做质量负责人或是管理者代表的话是要在药监局备案的,而且是要求相关专业,大专以上学历,但是而且责任很大,任何的质量事故都是要付相关法律责任的。
但是要做质量体系专员或是检验员什么的是不需要在药监局备案的

回答2:

医疗器械内审员要经过13485及医疗器械质量管理规范的培训考核后方可以进行上岗。出问题肯定要负责一定的责任。所以责任非常重大。