苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病.苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的,

2025-05-22 16:20:46
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回答1:

A、据图可知,苯丙酮尿症是缺酶①导致苯丙氨酸只能通过酶②大量形成苯丙酮酸所致;白化病是由于缺少酶③而使酪氨酸酶不能通过酶③的作用而产生黑色素所致,A正确;
B、根据调查,某地苯丙酮尿症患者约占人群的

1
2500
,说明苯丙酮尿症隐性基因的频率为
1
50
,显性基因的频率为
49
50
,所以该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为
49
50
×
1
50
×2=
98
2500
,B正确;
C、根据6号两种病均患,而3号正常,所以两种病都是常染色体隐性遗传病.3号的基因型为AaBb,4号的基因型为aaBb,因此他们再生一个两病均患男孩的概率为
1
2
×
1
4
×
1
2
=
1
16
,C错误;
D、苯丙酮尿症患儿缺酶①导致苯丙氨酸只能通过酶②大量形成苯丙酮酸,所以苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比,前者无苯丙氨酸,D正确.
故选:C.