（1）伴X隐性遗传的特点有：
①男患者多于女患者．
②交叉遗传．
③母亲患病XdXd，儿子全部患病XdY．
（2）该病代代遗传，且发病率较高，男患者的母亲和女儿均为患者，最可能为伴X显性遗传，Ⅰ-3为患者XDY，父亲图解中未体现，若父亲正常基因型就是XdY．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7均为患者，若还育有一正常女儿，则为常染色体显性遗传病，因为伴X显性遗传男患者后代女儿全为患者，该病D-的发病率为19%，dd=1-19%=81%，根据遗传平衡定律，d=，D=，Ⅳ-15 基因型为Dd，患同病的女子基因型为D-，为Dd的概率为==，只有该女子为Dd时才能生出正常孩子dd，概率为×=．
（4）唐氏综合征患者21号染色体为三条，Ⅳ-14患有唐氏综合征且为男性，体细胞染色体组成为45+XY．
（5）据图2分析，母亲的年龄越大唐氏综合征患儿的发病率越高，预防措施应有适龄生育，也可在胎儿发育过程中做染色体组成分析，由于唐氏综合征属于染色体异常遗传病，无治病基因，基因诊断不可，B超检查只能检查胎儿器官是否病变，看不到智力是否正常、染色体组成是否正常等．
故答案为：
（1）母亲患病，儿子全部患病；男性患者多于女性患者．
（2）XdY
（3）常染色体显性
（4）B
（5）AC
