重症肌无力会出现肌肉萎缩吗

这个情况是有可能出现的！
此两种疾病均属神经元变性疾病,现病症状已发展损伤脑部继发球神经麻痹,也就是说病发中期的混合性神经损害.从治疗角度来讲,需多方面考虑采用神经兴奋激活疗法,神经营养疗法,慢性抗炎抗病毒疗法,增强免疫疗法中西复合治疗才能控病继发恢复部分功能.
进行性肌营养不良属于遗传性疾病,是由于基因缺陷导致细胞内缺乏肌萎缩蛋白引起的,发作特点主要是蹲位站立困难,易跌倒,腰椎前途,鸭步,翼状肩胛等,且肌无力明显,呈对称性,四肢近端萎缩明显,血清酶检查CPK增高明显.
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。主要表现为眼睑下垂,复视,眼球转动不灵活,面部表情困难,全身乏力,构音困难,吞咽困难,饮水呛咳,呼吸困难,但是极少出现肌肉萎缩.
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因为两种疾病的发病机制不同，导致两种病情出现的症状也不同。
如果重症肌无力的病情症状比较轻，严格意义上讲是不会肌肉萎缩的，因为重症肌无力出现的症状仅仅是反复性肌肉无力，是短暂性、周期性的。而肌肉萎缩可以认为是永久长期性的。
如果重症肌无力症状较严重的，导致全身性肌肉无力，虽然同样以周期性的肌肉无力为主，但是因为复发几率高，所以长期是可能出现肌肉导致肌肉萎缩的。
老中医介绍的！最好的办法就是做适度的锻炼，有助于血液循环，减轻症状

病情不严重 适当散步运动 是不会萎缩的
长时间不动会出现废用性萎缩
医生告诉我的