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为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性，详解！

2025-05-14 18:42:23

推荐回答（5个）

回答1：

假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。

对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。

不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

扩展资料：

可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。

常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。

参考资料来源：百度百科--X伴性显性遗传病

回答2：

假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。

扩展资料

遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。

有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。

参考资料来源：百度百科--X伴性显性遗传病

回答3：

上图为红绿色盲家系图，为伴X染色体隐性遗传病，因为隐性患病，所以亲代患病，子代不一定患病。如图，一代1号，他有一个致病基因，这个基因只能传给他的女儿，而女儿的另一个基因由母亲决定，所以不一定患病。在女方都正常的情况下，一代1号的致病基因想致病的话，只能传给他的孙子。因此一般情况下伴X染色体为隔代交叉遗传。

上图为抗维生素D佝偻病，是伴X染色体显性遗传病。因为是显性患病，所以亲代父亲患病，子代女儿一定患病，亲代母亲患病，子代儿子一定患病。因此代代遗传。

有疑问可追问哦，希望能帮到你。

回答4：

显性遗传只要携带致病基因就患病，而X隐形遗传必须是双隐才致病,所以显性基因只要存在就一定连续遗传

回答5：

X显性遗传只要携带致病基因就患病，而X隐形遗传必须是双隐才致病。这只是一种性质，并不是所有X显性遗传和X隐性遗传都一定表现出来。