遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起的,遗传性聋的群体发病率已超过27/1000,在所有耳聋病人中,遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外,同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变,这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状,在遗传性聋中占70%。
遗传性耳聋是指父母把遗传物质传递给后代导致的耳聋,主要的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体遗传等,遗传性耳聋主要表现为听力下降,根据程度不同可分为轻度、中度、重度和极重度,重度以下的患者可以通过佩戴助听器的方法解决听力问题,对于极重度的和少部分重度耳聋的患者,使用助听器没有效果时,需要通过手术植入人工耳蜗来进行治疗,遗传性耳聋的预后跟早期干预时间有关
携带者一般不影响听力,只是说耳聋基因上有个位点发生了杂合突变。但是携带者以后生育下一代就要注意进行科学备孕,配偶也要对耳聋基因进行检测。