艾曲波帕

2025-05-23 03:37:37
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回答1:

艾曲泊帕片
【英文名】Promacta、eltrombopag、Revolade
【规 格】12.5mg/片、25mg/片
【适 应 症】用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜( ITP)患者。
【原研厂商】葛兰素史克(GSK)公司
【国内外批准及上市情况】
2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名:Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。

本品自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)药物上市后,又相继于2010年5月27日在英国上市,目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。

与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。

新批准适应症:2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂eltrombopag(商品名: Promacta)用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。eltrombopag 是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎,最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/µL,需要相应的治疗。

回答2:

该药物国内并未上市。

1、特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性(持续时间在3~12个月)及慢性(持续时间大于或等于12个月)。成人典型病例一般隐匿起病病,病前无明显的病毒感染或其他疾病史,病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性,约80%的患儿在6个月内自发缓解。

2、目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少,其发病原因尚不完全清楚,发病机制也未完全阐明。

3、目前ITP的诊断仍是临床排除性诊断。其诊断要点如下:至少2次检查血小板计数减少,血细胞形态无异常;脾一般不大;骨髓中巨核细胞数正常或增多,伴有成熟障碍;④需排除其他继发性血小板减少症。

4、ITP的初始治疗,糖皮质激素,重度患者可使用大剂量丙种球蛋白,国外可使用抗Rh(D)免疫球蛋白。

5、ITP的二线治疗,可供选择的二线治疗药物包括硫唑嘌呤、环孢素A、达那唑、长春生物碱、骁悉等,脾切除术。

回答3:

前几天父亲的血小板降到了10以下,用丙球蛋白,强的松,特比澳治疗均没上升,后来医生推荐到香港华特药房购买艾曲波帕,推荐剂量每天25mg,3周后血小板升到159,效果还是比较神奇,通过这么多次检查,肝功指标都一切正常!

回答4:

这个是用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜( ITP)患者。
现在国内的太贵了,只有印度版仿制的还可以,药效是一样的,但国内不让卖,只能找人帮带回来,有需要我也可以帮带。

回答5:

孟加拉国可以买到艾曲波帕,分为40mg和80mg两种规格