医药公司分批发商、零售商;质检部门人员主要负责向进货商收取各项资质材料,批发商向生产厂家收取,零售商向配送商收取资质材料。 (资质材料包括:质量保证协议书、药品检验报告单、药品GMP证书、药品生产许可证、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、合格合同方档案表)。 质检人员每月要填写质量检查报表。
现在医药公司质检部一般分为QUALITY ASSURANCE(QA),中文意思是品质保证,QUALITY CONTROL(QC),中文意义是品质控制。QA主要是进行药品生产过程的现场控制,执行GMP的管理要求。简单点看两本书就差不多了,《药品生产质量管理规范》,《QA手册》。医药企业QC的工作就是参照中国药典进行原料、半成品、成品、辅料等的质量检验,面试前看现行版《中国药典》就行了,主要看附录。
医药公司分批发商、零售商;质检部门人员主要负责向进货商收取各项资质材料,批发商向生产厂家收取,零售商向配送商收取资质材料。 医药公司质检部门说白了就是为了应付药监局的各种检查,检查的就是供货和销售单位的经营资质药品的合格资料,以及购销的途径的合法性而已。
医药公司质检部门说白了就是为了应付药监局的各种检查,检查的就是供货和销售单位的经营资质药品的合格资料,以及购销的途径的合法性而已。至于书吗看不看都行,去了单位要有岗前培训,而且还要去药监局参加培训考试,取得医药从业人员上岗资格证,培训的时候都会讲到的。