其实你并不需要知道法律法规的级别，这是你的直属监管单位的法规文件，你需要的只是照章执行而已，不符合你就不能作为医疗器械经营企业。如果你认为该法规有不合理的地方，你可以向当地药监局提出或直接向地方法院起诉。
按照级别排列：宪法，法律，行政法规，部门规章和地方性规章上海市药监局是省级部门，《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》只能算部门行政性文件，这个标准不得高于国家局标准，理论是这么说的，现实是另外一回事。
