1.不会出现克氏综合征患者，因为体细胞不会影响带下一代，只有生殖细胞出现异常才会导致其子代患病。2.用D和d分别代表色盲的显性基因和隐性基因，因为该病是伴X隐性遗传，该类遗传病有“母病子必病，女病父必病”的特点，可以推断出其母亲基因型为XDXd，其父亲基因型为XDY，由此可以得出以下结论：他们的女儿一定不患色盲，他们的儿子患色盲的概率是50%。
